2024年8月12日，國際頂尖學術期刊 Cell 上發(fā)表題為：Macrophage-mediated myelin recycling fuels brain cancer malignancy 的研究論文。荷蘭癌癥研究所的 Leila Akkari 團隊使用單細胞和多組學分析研究了膠質母細胞瘤的腫瘤微環(huán)境（TME）的異質性，鑒定了一種腫瘤相關巨噬細胞（TAM）亞群——脂質負載巨噬細胞（lipid-laden macrophage，LLM），其通過吞噬來自神經細胞的髓磷脂（myelin），將消化的脂質轉移到癌細胞中，促進了間質樣膠質母細胞瘤的高代謝需求，從而發(fā)揮促腫瘤作用。
膠質母細胞瘤是具有侵襲性的原發(fā)性腦腫瘤，并且在腫瘤亞型、微環(huán)境和免疫景觀方面表現(xiàn)出高度異質性。腦內腫瘤受益于個體的微環(huán)境，隨著惡性特征的擴散，該微環(huán)境會得到動態(tài)利用。由于巨噬細胞對神經膠質瘤的形成和治療反應有顯著貢獻，這些細胞已被探索作為有效的治療靶點。
研究者采用多組學方法來解決腫瘤相關巨噬細胞（TAM）亞群的異質性和空間多樣性，揭示它們與不同膠質母細胞瘤亞型的特定生態(tài)位相互作用以及對放療 (RT) 后疾病復發(fā)的影響。利用互補模型系統(tǒng)和功能分析，他們發(fā)現(xiàn) TAM 介導的機制，允許膠質母細胞瘤細胞克服代謝自主腦環(huán)境的挑戰(zhàn)。研究表明脂質在間充質樣 (MES 樣) 膠質母細胞瘤癌細胞和呈現(xiàn)脂質負載表型的 TAM 亞群之間建立的代謝相互作用中起著核心作用。隨著 TAM 進化以獲得這種重新連接的代謝教育，它們獲得了增強的促腫瘤和免疫抑制特征，從而助長了膠質母細胞瘤惡性腫瘤。
研究者使用單細胞和多組學分析研究膠質母細胞瘤 TME 的異質性，并確定了具有促腫瘤特性的代謝重組腫瘤相關巨噬細胞 (TAM) 亞群。這些 TAM 亞群被稱為脂質載量巨噬細胞 (LLM)，以反映其膽固醇積累，它們在表觀遺傳上重新連接，表現(xiàn)出免疫抑制特征，并在侵襲性間充質膠質母細胞瘤亞型中富集。富含膽固醇的髓鞘碎片的吞噬使 TAM 亞群獲得了 LLM 表型。隨后，LLM 以 LXR/Abca1 依賴的方式直接將髓鞘衍生脂質轉移到癌細胞，從而滿足間充質膠質母細胞瘤更高的代謝需求。因此，吞噬富含膽固醇的髓磷脂（myelin）碎片可使腫瘤相關巨噬細胞（TAM）亞群獲得脂質負載巨噬細胞（LLM）表型，隨后，LLM以LXR/Abca1依賴的方式直接將髓磷脂來源的脂質轉移到癌細胞中，從而促進了間質樣膠質母細胞瘤的高代謝需求。
